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第1篇 制劑經(jīng)理崗位職責(zé)
制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理 ? 制劑經(jīng)理:
1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過3個以上的制劑研發(fā);
3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
? 制劑組長:
1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過2個以上的制劑研發(fā);
3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
? 分析經(jīng)理:
1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;
3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先
? 分析組長:
1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;
3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先
? 制劑經(jīng)理:
1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過3個以上的制劑研發(fā);
3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
? 制劑組長:
1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過2個以上的制劑研發(fā);
3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;
? 分析經(jīng)理:
1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;
3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先
? 分析組長:
1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;
3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;
4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先
第2篇 藥物制劑經(jīng)理崗位職責(zé)
藥物制劑經(jīng)理 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司,民康百草,民康百草 1. 根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo),安排制劑研發(fā)團隊工作,擬定制劑研發(fā)項目計劃方案,監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程,對項目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé);
2. 負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等;
3. 負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)申報資料、圖譜、原始記錄等真實性、完整性、準(zhǔn)確性;
4. 負(fù)責(zé)對制劑團隊下屬人員的績效管理和團隊建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化;
5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項目進(jìn)度。
崗位要求:
1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗,熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié);
3. 有多個固體制劑be研究及申報成功的經(jīng)驗;
4. 有10人以上團隊管理經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)仿制藥申報法規(guī)及ctd資料撰寫;
5. 具有很強的科研計劃和執(zhí)行能力,出色的解決問題的能力,能夠承受一定壓力。
第3篇 制劑出口經(jīng)理崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求
制劑出口經(jīng)理職位要求
1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥方向?qū)I(yè)背景，2年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗，具備較強的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有宏觀理解；
2.熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗；
3.有工廠工作經(jīng)驗、藥品出口注冊工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4.英語流利，具備良好的口語表達(dá)及函電書寫能力；
5.較強的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團隊合作精神，能夠承受工作壓力。
制劑出口經(jīng)理崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的國外銷售及產(chǎn)品推廣；
2.負(fù)責(zé)國際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動的策劃和執(zhí)行；
3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領(lǐng)域提出專業(yè)建議。
第4篇 制劑部經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制劑技術(shù)平臺的規(guī)劃與建設(shè),指導(dǎo)新型制劑的研究與開發(fā),跟進(jìn)項目進(jìn)度,對過程和結(jié)果經(jīng)行評估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過程中出現(xiàn)的問題;
2.負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項目的申報材料;
3.負(fù)責(zé)隊伍培養(yǎng)。
任職資格:
1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗或5年以上科研團隊管理經(jīng)驗,在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
2.具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài),熟悉國家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
3.熟悉專利知識,對研制項目創(chuàng)新的部分及時申請專利保護(hù);
4.具備較為豐富的項目管理經(jīng)驗,能獨立處理各種問題。
