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          x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度(3篇范文)

          發(fā)布時間:2023-08-12 21:40:06 查看人數(shù):82

          x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

          第1篇 x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

          一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

          二.重大質(zhì)量事故

          1、違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

          2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

          3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

          三、一般質(zhì)量事故

          1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

          2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

          四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

          1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

          2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

          3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,及時處理。

          五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時采取必要的控制補(bǔ)救措施。

          六、處理事故時,應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

          第2篇 醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

          一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

          二.重大質(zhì)量事故

          1、違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

          2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

          3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

          三、一般質(zhì)量事故

          1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

          2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

          四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

          1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

          2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

          3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,及時處理。

          五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時采取必要的控制補(bǔ)救措施。

          六、處理事故時,應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

          第3篇 附二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

          第二醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度

          一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

          二.重大質(zhì)量事故

          1、違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

          2、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

          3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

          三、一般質(zhì)量事故

          1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

          2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

          四、質(zhì)量事故的報告程序、時限

          1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果,應(yīng)在12小時內(nèi)上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

          2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,并在7日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。

          3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,及時處理。

          五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時采取必要的控制補(bǔ)救措施。

          六、處理事故時,應(yīng)堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

          x醫(yī)院藥品質(zhì)量事故處理報告管理制度(3篇范文)

          一.質(zhì)量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。二.重大質(zhì)量事故1、違規(guī)購進(jìn)…
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