藥品安全性監測管理制度
責任人:
藥劑科全體工作人員
內容:
1. 藥品在院內流通和使用的整個過程都存在安全性問題,為確保患者用藥安全,特制定本制度。
2. 嚴格藥品的購進、驗收、儲存、領用、使用等各環節管理,加強藥品質量監測。
2.1藥品的購進應嚴格按照《藥品采購制度》執行,采購員應認真審核藥品供應商和藥品生產廠家的相關資質,首營品種、首次供貨企業應按照《首次采購品種審核管理制度》、《首次供貨企業審核管理制度》執行,首營藥品采購一個月后,根據《首營藥品用藥反饋制度》要求應及時發放調查表,及時了解臨床用藥相關信息。
2.2購進藥品的檢查驗應按照《藥品檢查驗收制度》執行,必須進行藥品內外包裝及標識的檢查,生物制品、進口藥品應有相關檢驗報告書,驗收合格的藥品方可辦理入庫。
2.3各藥房對于發出退回藥品的驗收,應逐批進行質量檢查,驗收到劑量最小包裝,驗收合格方可收回。
2.4藥庫應按照藥房的“藥品領用單”進行藥品發放,認真核對品名、規格、產地、請領數量,藥房領藥員應按照領用單認真檢查,確認無誤后方可領回。
2.5藥房調劑人員應嚴格按照“四查十對”原則審核、調配、核對及發放藥品。
2.6病區藥品應嚴格按照《病區備用藥品管理制度》執行,每月定期進行藥品效期、藥品數量、藥品質量等相關檢查,保證患者用藥安全。
3. 加強藥品不良反應監測,嚴格按照《藥品不良反應監測和報告制度》進行不良反應報告的填寫和上報。
4. 及時了解醫務人員、患者對藥品的評價、意見及建議,加強藥品缺陷監測。
5. 加強藥品調劑各環節安全隱患監測,減少發生差錯的概率。
6. 合理使用藥品,降低用藥風險。
